Alportův syndrom (hereditární nefritida)

Hlavním příznakem Alportova syndromu je výskyt chronické glomerulopatie v rodině, často spojené s poškozením sluchu nebo zraku. Podstatou tohoto onemocnění je mutace genu pro kolagen IV. Tato nemoc postihuje ve stejné míře muže i ženy, avšak u mužů bývá častější související selhání ledvin a poškození sluchu.

U mužů se většinou objeví známky ledvinového postižení kolem 20 let a selhání ledvin kolem 40 let věku. Ženy jen vzácně trpí větším poškozením funkce ledvin a poškození sluchu bývá tak malé, že jej lze zjistit jen při vyšetření sluchu u lékaře ORL.

Dědičnost toho onemocnění je tzv. X vázaná, tedy většinou po mužích (XY) mohou dědit toto onemocnění jejich dcery (XX). Ženy (XX) mohou toto onemocnění předat jak synům (XY), tak dcerám (XX).